香港做无创dna检测费用是多少钱,宝妈的亲身经历告诉你

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新生儿，缺陷儿易夭折，且存活下来的出生缺陷儿多爲终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给家庭和社会造成了严重的经济负担。目前尚缺乏治疗染色体疾病的有效手段，因此减少出生缺陷，关键在于预防。

孕妈们无创DNA顺利通关，很多准妈咪都觉得宝宝健康，没有缺陷类的问题。

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然而，无创DNA只是孕早期检测宝宝是否有相关缺陷的其中一项检测，如果想要更加保险一点，建议是孕期无创DNA+结构B超一起进行，这样能爲宝宝的健康上两道双重保险。因爲☟☟☟

1.无创DNA主要检测胎儿染色体是否有异常

人有23对（46条）染色体，多一条少一条或者缺一点都可能会影响健康。比如常见的唐氏综合症患者，大多数都伴有不同程度的智力障碍、生活不能自理等等，原因就是因爲比正常人多了一条21染色体。

其他兔唇、智力障碍、神经管畸形、先天性缺陷、先天卵巢发育不良等等，都是染色体异常导致的缺陷。

而香港无创DNA産前检测的准确率以上，远远高于传统血清学标记技术仅爲60%的检出率，可媲美羊水穿刺，过程却没有任何风险。对于孕産妇来说，“香港无创DNA産前检测”方法简单，孕10周即可检测。只需抽取母体少量静脉血，在实验室中采用高通量测序方式检测即可。且该检测不仅可以筛查唐氏儿，还可检测性染色体综合症、染色体微缺失等多项染色体疾病。相对传统的羊水穿刺等具有侵入性的産前检测，香港无创DNA具有安全性高、简单方便、项目全、孕早期可检测的优势。

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2.结构B超则主要检测胎儿外观问题

结构B超一般在20-22周的时候进行，这时候宝宝已经发育到一定程度，通过结构B超可以确认怀孕周数以及分辨是单胎或多胎妊娠，确定胎盘的位置；最主要的是，可以检查宝宝的主要结构。

位包括头骨、颅内结构、脊椎、誉、膀胱、胃、四肢等，可以清晰的看到是否有结构异常。如果胎儿位置理想，唇、的主要血管也会做出检查。

也就是说，无创DNA是检测染色体引起的缺陷，而结构B超则是检查胎儿外观方面的缺陷。所以这两项检测针对不同的缺陷，不能相互替代哦。

想要宝宝更加的健康，建议各位准妈咪们可以上双重保险，即孕10周时做无创DNA；20周左右时再进行结构B超，让缺陷问题“无处可逃”。

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