最常见的遗传性癌症有哪些，基因检测能对早期癌症进行筛查吗

月焰图腾

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几年前，女星安洁莉娜裘莉经由基因检测和咨询发现自身具有乳癌基因BRCA1缺陷，且有家族遗传性病史。年轻健康的她，预防性地切除健康的两侧乳房，再切除卵巢和输卵管，以降低罹癌风险。那么在我们日常生活中有哪些遗传性癌症最常见，基因检测能对早期癌症进行筛查吗？

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由于她的亲身体验，引发医界及社会对基因检测是否真的能对早期癌症进行筛查的相关议题展开热烈讨论，新诊断的年轻乳癌妇女面对许多未知数：是否继承了一个高风险的基因？

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遗传性癌症对后代有什么影响？

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香港裕力健康医护人员指出，基因检测和遗传性癌症咨询非常复杂，判读解释不仅取决于测试结果，还取决于个人和家庭病史。

比如：乳腺癌基因1号（BRCA1）及2号（BRCA2）对于细胞损伤修复、细胞生长扮演重要角色。如果发生突变，容易导致正常细胞染色体不稳定，从而发生癌变现象。而和BRCA1/2基因突变相关的遗传性癌症，最常见为乳癌和卵巢癌。此外，前列腺癌及大肠癌的终身风险也高于正常人。但遗传方式不是某一性别特有，且不是所有突变带原者都会罹癌。

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经研究显示有BRCA1基因突变者，罹患乳腺癌和卵巢癌的终身风险分别是50%-85%和15%-45%；而有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的终身风险分别是50%-85%和10%-20%。现香港裕力健康推出

BRCA 1 & 2健康风险评估，

一生中只需检测一次，助您及早发现基因上的缺陷，配合定期检查，如乳房造影检查等，即使在不幸发病时亦可及早采取适当的治疗，避免病情一发不可收拾。

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什么时候需要做BRCA遗传性癌症基因检测?

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1、如果已经是乳癌病患

2、50岁以前确诊的乳腺癌

3、得到两侧乳癌

4、乳房和卵巢癌都在同一个女性病患或同一个家庭

5、多个乳腺癌

6、一个家庭成员中有两种或两种以上的BRCA1/2相关癌症类型

7、男性乳腺癌病例

其他癌症患者或年轻女性

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1、家族血亲中已知带有BRCA基因突变

2、卵巢癌及腹膜癌的妇女

3、直系亲属一等亲或二等亲人中有一人是卵巢癌或是在45岁以前有乳癌

4、有至少两位三等亲以内的直系亲属曾得过乳癌（其中一人得乳癌的罹病年龄在50岁之前）

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