查看: 915|回复: 0

[育儿交流] 香港无创DNA产检主要对哪些染色体疾病进行预警

[复制链接]
发表于 2019-3-6 11:33:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
      大家都知道,孕妇在怀孕期间在不同的阶段都是要做不同的孕检的,为了保证胎儿的健康发育,这是很有必要的,那么,无创DNA最晚什么时候做?今天呢,迩文小编就为大家介绍一下哦,希望对您有所帮助.2 _+ g+ U. i5 b4 L& x) _
" m: ^( z/ c2 y& |
    无创DNA最晚什么时候做  A1 ~9 \8 {. T( r6 g
9 M7 q4 J  ]& G8 d5 ~2 y9 A/ ^0 W
    无创基因检测是12-24周都可以做哦,最晚24周做.无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等.国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义.9 A" }$ X  v0 U/ _6 }! e' G

4 L( y0 g8 R; S! ?9 @    受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征).4 a( f( Q& Z3 u. x+ |4 ^  c2 N

# j& V2 a$ X" @/ e    根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称"规范"),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率.! _& I: ?! i  t; u0 e/ _/ `0 s

5 X8 H2 P: ]+ h' d0 n+ J% o9 ?    规范明确规定,无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:
) r8 K/ P/ X; P0 T8 \" V; M! n) E7 \" B0 ^$ {' x  S! h7 E# [
    1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险.- i) P! M/ R8 w9 V: X3 Q! |! U
0 E- x6 }: v1 x- ]
    2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征.
) b3 L0 c4 @' F" B  A. {+ G! O$ r' h4 ~$ E& \0 {
    3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求.
* U4 w/ g# J1 M! f- Y; |* E, F
/ A. \( b3 L6 n6 W4 L6 `: M, V$ [    无创DNA和唐氏筛查有区别吗  {6 c. y: `4 f% S6 \# f+ d6 S9 O
' `; T8 A, h! K6 X! R" K; j
    作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段,唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值,在国内检出率大约60%.无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一,就是"唐筛高危"孕妇.因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇,一般仅有5%-10%显示为真阳性,意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担,和唐氏筛查比较,无创DNA产前检测具有以下优势:0 ]6 d) H" f" J, R6 y0 L

' M/ Y1 y0 w" Y1 F5 B    1、安全保障系数高.采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等,易造成宫内感染,增加流产风险.无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升,就可以筛查出胎儿有无发育异常.0 |7 h0 y. W$ y& T1 ^

4 @6 I9 I, h+ [5 }8 t0 N9 w. F4 l    2、检验结果更准确.基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,无创DNA产前检测准确率据可达90%以上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险., K! N9 I. {  M

4 x7 f7 |+ ~  u* R    3、检测更多染色体.无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他染色体异常的提示,而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病.
1 e( G% Y  l, j# \# b! J( ]" T# [, a  V0 ?% J# V1 R- C
    4、筛查孕周范围更广.早孕期唐筛适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周,而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天).
( b, T7 I+ e7 s$ \' S! @# e) A4 C+ w6 i8 y" \4 ?, {
    香港做无创DNA产前检测多少钱\\价格费用:香港最全面也是受孕妈最欢迎的NIPS无创DNA产前筛查的费用,94项 原价9500港币   活动价6800港币0 y+ _; [9 ^% A* D

; T) ~" N  l# J/ E6 Y8 ]    这94项就包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症.3.8节活动价6800港币,还有更多套餐供选择---咨询微信:EMAN-HK
0 R- I; @* |, Y; |( a+ ~! R) [3 E- u1 _
    孕10周预约香港无创dna产前检测:咨询微/电:13686824827 电话:00852-51247282

& p9 O/ A* R, W! k2 X8 b  \- H

本版积分规则

手机版|Archiver|网站地图|

闽公网安备 35030402009042号

©2012-2013 Ptfish.org 版权所有,并保留所有权利。 闽ICP备13000092号-1
网上报警
郑重免责声明:莆田强势社区(ptfish.org)是非商业性网站,不存在任何商业业务关系,是一个非盈利性的免费分享的社区。
本站部分内容为网友转载内容。如有侵犯隐私版权,请联系纠正、删除。本站不承担任何法律责任!
本站为网友转载出于学习交流及传递更多信息之目的,并不赞同其观点的真实性。
GMT+8, 2025-6-25 08:48, Processed in 0.094384 second(s), 20 queries, Gzip On.
Powered by Discuz! X3.4 Licensed Code ©2003-2012 2001-2025 Comsenz Inc. Corporation
快速回复 返回顶部 返回列表