今天看到了一个关于磷酸化抗体的实验室小段子,大致是说,初入实验室时,以为研究蛋白的功能就是检测该蛋白的含量。后来知道了蛋白检测不简单,因为看到师兄、师姐还分开检测靶标的磷酸化、总蛋白水平。而当你检测磷酸化蛋白时,却发现CST实验室还检测起非磷酸化靶标!; q9 U5 o& H) K6 ^9 c. h& C
. |& y3 Q6 V/ P; ~ - X5 u9 P- l* X1 @ k
' q7 G1 f: l* L# m$ }
CST赛信通关于磷酸化抗体Autophagy Signaling信号通路图 8 ` ]8 i: G) H5 S 7 `+ X; U2 h4 H/ b 可能很多人都和我一样,不知道非磷酸化抗体和总蛋白也可以是一对CP。今天我就分享一个来自CST的知识点,以β-catenin为例,让你明白为什么CST会用non-phospho抗体来检测功能性蛋白。 - g& D6 y8 G1 _9 m: N! T % G& V3 j4 H( l( p# J6 ~ C 3 n; J0 w* q6 Y) | 1 ?+ }+ P1 V" r; y" V7 q' o CST赛信通关于磷酸化抗体MAP Kinase Signaling信号通路图+ T0 R: x4 Y8 Z0 P% i, b
3 B5 \1 [: @2 J* S& ?
β-Catenin(β-链蛋白)是典型Wnt信号转导通路中的一个关键下游效应分子。在生理状态下,当Wnt信号缺失时(OFF-State),β-catenin作为细胞间黏附接头蛋白和转录共调节分子,与Axin、APC、GSK3β和CK1α形成多蛋白复合体,并被该复合体内的激酶磷酸化,CK1可在Ser45位点磷酸化β-Catenin,随后GSK-3β在Ser33、Ser37和Thr41位点磷酸化β-Catenin。紧接着,β-Catenin被β-TrCP/Skp通路泛素化后,最终被蛋白酶体降解。9 C' Q- p4 m) o9 g' l7 h
& D( _2 |& Y" m% V& P; M- c" ? " t0 K7 ~* i; Y0 X4 A + N4 h) x0 A/ Y' I( H/ u
CST赛信通关于磷酸化抗体p53 Signaling信号通路图 7 |' p+ B* X3 l2 p0 t5 M w " o, C1 I G. T1 o
当Wnt配体存在时(ON-state),共同受体LRP5/6被带入复合体与Wnt结合的卷曲蛋白(Frizzled)一起。这样就导致蓬松蛋白(Dvl)相继磷酸化、多聚泛素化和聚合后被激活,并从APC/Axin上将GSK-3β取代。接着,稳定的β-catenin通过Rac1和其他因子转运入核,在胞核内结合LEF/TCF转录因子,启动Wnt/β-catenin靶向基因的表达。& @4 q% [0 C, ~, }9 {: [
" F' q' ?1 \! L8 K7 U# P 0 ]! {4 t5 v0 r- u ; J4 ]3 D7 h/ h
CST赛信通关于磷酸化抗体Phosphoinositide Signaling信号通路图0 _9 h+ O% \% D" H
' G2 Q8 h: d- ~1 T 总之,β-Catenin作为保守的Wnt/β-Catenin通路(OFF/ON-state)的重要因子,参与调控多种发育和稳态功能(细胞增殖、分化和命运抉择等),推动干细胞的多能性和自我更新。其还作为共激活因子,协助激活那些调控Wnt靶基因表达的TCF/LEF转录因子家族。7 M# W* c& K X: v0 y
" u4 b" y- ?! B3 s/ n 正因为β-catenin的活性状态为其非磷酸状态,所以其检测也与一般蛋白不同。为观察β-Catenin的降解情况,CST中国(赛信通)的实验小伙伴分别将Phospho-β-Catenin(Ser33/37/Thr41)抗体(#9561)、Phospho-β-Catenin(Thr41/Ser45)抗体(#9565)与β-Catenin总蛋白抗体组成CP,进行蛋白检测。结果显示,经MDI处理后的各时间点,细胞中总的β-Catenin含量减少,另外,MDI处理24hr后,β-Catenin磷酸化水平升高,说明MDI处理后β-Catenin蛋白降解加剧。然后,,CST中国(赛信通)的实验小伙伴使用#8814检测non-phospho(Active)β-Catenin(Ser33/37/Thr41),有力地证明未被磷酸化、稳定、具有活性的β-catenin含量增加。由此可见,当要观察活性β-Catenin表达水平时,non-phos-β-catenin抗体和β-catenin总蛋白抗体就会成为一对CP喽。另外,由于稳定的β-catenin入核后参与靶基因的转录过程,CST中国(赛信通)的实验小伙伴为观察核内有活性的β-catenin水平,故使用#8814检测了核内non-phospho(Active)β-Catenin(Ser33/37/Thr41),此时,它还与组蛋白组成CP了。CST中国(赛信通)的实验小伙伴还发现,同样与发育相关的YAP靶点,也有类似情况。YAP被广泛认为是Hippo通路的一个中央介导物,从而在组织生长和器官大小的调节中发挥功能性和广泛保守的作用。但是LATS激酶磷酸化YAP许多位点(如Ser127和Ser397),从而导致诱发YAP蛋白酶体降解。如果要检测细胞中具有活性水平的YAP,也需要检测non-YAP(Ser127和Ser397)。 & H9 p% a7 _& F# W' F# y ) _! W, ~1 H0 m/ h7 { $ N; c( I6 @7 w4 N
6 y- H. J( W6 o: s6 f
CST赛信通关于磷酸化抗体Warburg Effect信号通路图 + v& N) \. l9 t0 g% K ' ^- w2 C$ p1 s4 _" p# {) v' M 作为我心中的抗体领导者,最后再给大家安利下CST这家公司吧。CST(Cell Signaling Technology ) 是一家由科学家创立的私营家族公司,CST中国(赛信通)是CST在中国建立的独资子公司,致力于提供全球最高品质的创新研究和诊断产品,加速生物学认知以及实现个体化医疗。董增军(Jay Dong)为赛信通CST(全球)副总裁兼亚太总经理。今年是CST成立20周年,CST中国(赛信通)成立11周年,期待他们能有更多的研究成果和诊断产品问世~ / _& A4 {3 }% D