查看: 689|回复: 0

[中医常识] 揭秘CST为什么会用non-phospho非磷酸化抗体来检测功能性蛋白

[复制链接]
  • TA的每日心情
    开心
    2019-9-12 13:10
  • 签到天数: 83 天

    [LV.6]常住居民II

    发表于 2019-5-20 09:09:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
      今天看到了一个关于磷酸化抗体的实验室小段子,大致是说,初入实验室时,以为研究蛋白的功能就是检测该蛋白的含量。后来知道了蛋白检测不简单,因为看到师兄、师姐还分开检测靶标的磷酸化、总蛋白水平。而当你检测磷酸化蛋白时,却发现CST实验室还检测起非磷酸化靶标!3 \% M7 v+ q/ K/ D2 V4 m6 ]
      
    - r+ b. ~9 K' w  K9 i5 r+ [5 u  7 P4 n% s! d8 G9 `% }6 v
      
    ' S  \7 u4 y$ R7 ?( s  CST赛信通关于磷酸化抗体Autophagy Signaling信号通路图% }5 D% ]3 Y7 v0 R
      6 _3 Z9 Q) O0 w( I3 ~5 Q& s
      可能很多人都和我一样,不知道非磷酸化抗体和总蛋白也可以是一对CP。今天我就分享一个来自CST的知识点,以β-catenin为例,让你明白为什么CST会用non-phospho抗体来检测功能性蛋白。
    % H. Q( L5 s. d! X  ) [4 L+ {8 {1 X1 v+ L
      9 `& b' B! t- K( E0 u
      - w6 ~& y- [$ N- A1 q$ ?6 l
      CST赛信通关于磷酸化抗体MAP Kinase Signaling信号通路图2 P7 E6 H$ B; A
      ( \, G8 @$ W1 ^6 _( I2 p
      β-Catenin(β-链蛋白)是典型Wnt信号转导通路中的一个关键下游效应分子。在生理状态下,当Wnt信号缺失时(OFF-State),β-catenin作为细胞间黏附接头蛋白和转录共调节分子,与Axin、APC、GSK3β和CK1α形成多蛋白复合体,并被该复合体内的激酶磷酸化,CK1可在Ser45位点磷酸化β-Catenin,随后GSK-3β在Ser33、Ser37和Thr41位点磷酸化β-Catenin。紧接着,β-Catenin被β-TrCP/Skp通路泛素化后,最终被蛋白酶体降解。' [1 q  k; O& N4 G; M
      
    ( I6 Z5 \( W* f9 u+ {& {+ {% ^  
    1 ^+ \9 H% R, T* w- y2 c$ l$ ]  
    : R  |2 G: ~- r6 ^2 E  CST赛信通关于磷酸化抗体p53 Signaling信号通路图0 c2 V& m& E8 _5 J% l& f9 D( o
      " \; a+ m& e* C, y
      当Wnt配体存在时(ON-state),共同受体LRP5/6被带入复合体与Wnt结合的卷曲蛋白(Frizzled)一起。这样就导致蓬松蛋白(Dvl)相继磷酸化、多聚泛素化和聚合后被激活,并从APC/Axin上将GSK-3β取代。接着,稳定的β-catenin通过Rac1和其他因子转运入核,在胞核内结合LEF/TCF转录因子,启动Wnt/β-catenin靶向基因的表达。
    - S$ _* y6 @# E- S6 ^  - [& N  S8 [( I- p( z) @' u
      8 K+ B. t( P5 e9 s$ \  K6 Y
      
    + X% R* R1 i: V7 C8 M. a, g  CST赛信通关于磷酸化抗体Phosphoinositide Signaling信号通路图) g: T4 A2 p" j: _/ [+ ~3 y
      9 Q. N  }, p( _" S* w1 H
      总之,β-Catenin作为保守的Wnt/β-Catenin通路(OFF/ON-state)的重要因子,参与调控多种发育和稳态功能(细胞增殖、分化和命运抉择等),推动干细胞的多能性和自我更新。其还作为共激活因子,协助激活那些调控Wnt靶基因表达的TCF/LEF转录因子家族。5 @7 S) ]+ L) Q+ |
      ! x4 r4 U$ D& V" G
      正因为β-catenin的活性状态为其非磷酸状态,所以其检测也与一般蛋白不同。为观察β-Catenin的降解情况,CST中国(赛信通)的实验小伙伴分别将Phospho-β-Catenin(Ser33/37/Thr41)抗体(#9561)、Phospho-β-Catenin(Thr41/Ser45)抗体(#9565)与β-Catenin总蛋白抗体组成CP,进行蛋白检测。结果显示,经MDI处理后的各时间点,细胞中总的β-Catenin含量减少,另外,MDI处理24hr后,β-Catenin磷酸化水平升高,说明MDI处理后β-Catenin蛋白降解加剧。然后,,CST中国(赛信通)的实验小伙伴使用#8814检测non-phospho(Active)β-Catenin(Ser33/37/Thr41),有力地证明未被磷酸化、稳定、具有活性的β-catenin含量增加。由此可见,当要观察活性β-Catenin表达水平时,non-phos-β-catenin抗体和β-catenin总蛋白抗体就会成为一对CP喽。另外,由于稳定的β-catenin入核后参与靶基因的转录过程,CST中国(赛信通)的实验小伙伴为观察核内有活性的β-catenin水平,故使用#8814检测了核内non-phospho(Active)β-Catenin(Ser33/37/Thr41),此时,它还与组蛋白组成CP了。CST中国(赛信通)的实验小伙伴还发现,同样与发育相关的YAP靶点,也有类似情况。YAP被广泛认为是Hippo通路的一个中央介导物,从而在组织生长和器官大小的调节中发挥功能性和广泛保守的作用。但是LATS激酶磷酸化YAP许多位点(如Ser127和Ser397),从而导致诱发YAP蛋白酶体降解。如果要检测细胞中具有活性水平的YAP,也需要检测non-YAP(Ser127和Ser397)。
    6 g4 X- N3 p* g& V  - s2 L# O- X$ _
      6 P% u% C) _, U* t! A+ z
      3 q. j/ ?7 j+ v6 h
      CST赛信通关于磷酸化抗体Warburg Effect信号通路图
    . s7 r4 {7 z; B2 B% P  
    : K! D/ E! z( G" x  作为我心中的抗体领导者,最后再给大家安利下CST这家公司吧。CST(Cell Signaling Technology ) 是一家由科学家创立的私营家族公司,CST中国(赛信通)是CST在中国建立的独资子公司,致力于提供全球最高品质的创新研究和诊断产品,加速生物学认知以及实现个体化医疗。董增军(Jay Dong)为赛信通CST(全球)副总裁兼亚太总经理。今年是CST成立20周年,CST中国(赛信通)成立11周年,期待他们能有更多的研究成果和诊断产品问世~2 v1 V4 d2 A2 R4 ^7 S9 V8 ^" `

    本版积分规则

    手机版|Archiver|网站地图|

    闽公网安备 35030402009042号

    ©2012-2013 Ptfish.org 版权所有,并保留所有权利。 闽ICP备13000092号-1
    网上报警
    郑重免责声明:莆田强势社区(ptfish.org)是非商业性网站,不存在任何商业业务关系,是一个非盈利性的免费分享的社区。
    本站部分内容为网友转载内容。如有侵犯隐私版权,请联系纠正、删除。本站不承担任何法律责任!
    本站为网友转载出于学习交流及传递更多信息之目的,并不赞同其观点的真实性。
    GMT+8, 2025-10-28 21:17, Processed in 0.100455 second(s), 24 queries, Gzip On.
    Powered by Discuz! X3.4 Licensed Code ©2003-2012 2001-2025 Comsenz Inc. Corporation
    快速回复 返回顶部 返回列表