TA的每日心情 | 无聊 2020-2-20 12:14 |
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签到天数: 111 天 [LV.6]常住居民II
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地中海贫血对于南方人来讲,并不陌生。地中海贫血广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。地中海贫血的患者,不仅生活质量下降,更可怕的是会有各种并发症,而且患者多数会在青少年时期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。那么做香港隐性疾病基因检测可不可以避免地中海患儿的出生呢?$ S2 T1 B( K, t5 Y. d
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什么是地中海贫血? 7 k8 j! O: J; V
地中海贫血是一类因常染色体遗传性缺陷,从而引起珠蛋白链的合成障碍,使体内一种或是几种蛋白数量不足造成的溶血性贫血,是目前世界上最常见的遗传性血液病,是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病,主要可分为α-地贫和β-地贫。& I( ~: I, w* }: j9 F# J' C1 c
地中海贫血有什么症状?5 T/ q- [+ S" X/ U) S8 d- E
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轻型:患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本型易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。2 Q5 r' t0 d1 D6 C U- L
$ ~; K7 e( p/ d# `8 S中间型:多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。. i! I. M( T7 `. @: V# ?- A' I
重型α地贫:又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征,为致死性血液病,受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。
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' z p& N7 }; ~0 P重型β地贫:又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~6个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,并具有典型的地中海贫血特殊面容,症状随年龄增长而日益明显。
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4 M* x: u4 x1 q地中海贫血患儿常并发气管炎或肺炎,当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,是导致患儿死亡的重要原因之一。. F) c5 {+ `' w, h3 u
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4 |& O% m+ R: G, f) _地中海贫血会遗传吗?* H4 k0 H- F. ~4 \
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会的!地贫是由基因缺陷导致的,正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自母亲,另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因,其下一代就有可能患地贫疾病。因此,地贫会遗传给下一代。# m' y: ^% j6 g/ R
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如何预防地中海贫血?+ y. s+ [: C7 `) l
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孕育一个健康的宝宝是每位家长的心愿。地贫目前尚无确切、普及的根本有效的治疗,治疗费用也极其昂贵,给病人和家庭都带来了巨大的经济压力和精神折磨,所以孕前检查及产前检查尤其重要。3 J& L( \% M3 V& @2 W" D
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其次,也可以选择去香港做隐性疾病基因检测。要知道,隐性疾病基因其实并不陌生,平均每个人身体中携带2.3个隐性疾病基因。7 c1 s" k& x! Q0 ]. L" M6 c
& e+ y: b+ q$ T& E! c我们只列举了地中海贫血症一例而已,国人中约10%的人为地中海贫血症基因携带者,大部分自己并不知情。
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. N& Q4 {9 T! p% V3 }然而,隐性基因会遗传后代,令下一代患上隐性遗传病。1 g& x# {4 e8 b6 d+ y6 ?
: _; {5 S9 w6 Y( ]! I/ O$ \0 @. D& Y香港裕力健康隐形遗传疾病健康风险评估基础组合,为您下一代检测20种国人常见遗传病,独特优势,价格亲民。2 y& F7 M; A, g4 ?8 l7 a% j
+ w% O6 }* w( C香港隐性疾病基因检测优势:, P9 y. N' z1 B8 s
. Y. z- P5 u- C% g4 Q7 o6 V1.夫妻双方通过此检测可以预测未来宝宝患遗传疾病风险。及早为生育做准备。3 l; A0 G8 v# y$ I0 g* J; G) C6 m
2.为您和伴侣检测遗传疾病的携带者基因。
% v- ]7 } K2 Q7 s5 L, _, B2 i9 ~7 Q3.即使检测结果为阳性,在人工受孕和相关技术辅助下可为宝宝排除患上隐性疾病的风险。
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5 E b- J- l* H( R地中海贫血在目前仍是一项医学难题,其实最好的治疗方法是预防。这就需要准妈妈们在孕期产检时就要提前进行关注,可以在怀孕的第十二周后采用抽取胎儿检体来进行一个检查,如果确定是地中海贫血重型胎儿的,可以及早进行人工流产,以避免将来的种种危害和负担。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港裕力健康客服(YULITEST)!!!
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