TA的每日心情 | 无聊 2020-2-20 12:14 |
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签到天数: 111 天 [LV.6]常住居民II
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地中海贫血对于南方人来讲,并不陌生。地中海贫血广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。地中海贫血的患者,不仅生活质量下降,更可怕的是会有各种并发症,而且患者多数会在青少年时期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。那么做香港隐性疾病基因检测可不可以避免地中海患儿的出生呢?
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什么是地中海贫血?
! O/ {2 T2 \ I' [; c$ V地中海贫血是一类因常染色体遗传性缺陷,从而引起珠蛋白链的合成障碍,使体内一种或是几种蛋白数量不足造成的溶血性贫血,是目前世界上最常见的遗传性血液病,是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病,主要可分为α-地贫和β-地贫。* N- i) J* o R0 I3 N: f: H
地中海贫血有什么症状? k; k$ r: p! ^( u) t! ] V
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轻型:患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本型易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。
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T8 Z; O* h* ?( l T% D+ P中间型:多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。7 Z4 S9 E7 { I/ B% s
重型α地贫:又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征,为致死性血液病,受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。- ^$ M! `- _" A* V& k# Y# p
3 q/ S: v$ E) @. `' U重型β地贫:又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~6个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,并具有典型的地中海贫血特殊面容,症状随年龄增长而日益明显。3 u- E" O/ O9 |$ N% |
' [2 ]' X Q/ |* B地中海贫血患儿常并发气管炎或肺炎,当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,是导致患儿死亡的重要原因之一。4 @# x* {! x: w; j# g3 }* d
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* y, ?& | j# V/ V# R地中海贫血会遗传吗?
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Z' [, P0 d, K( k1 R6 t会的!地贫是由基因缺陷导致的,正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自母亲,另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因,其下一代就有可能患地贫疾病。因此,地贫会遗传给下一代。5 z" Q" d8 ]3 r) {( Q- ?
& z' ]9 a+ d2 Y& V! ]如何预防地中海贫血?
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孕育一个健康的宝宝是每位家长的心愿。地贫目前尚无确切、普及的根本有效的治疗,治疗费用也极其昂贵,给病人和家庭都带来了巨大的经济压力和精神折磨,所以孕前检查及产前检查尤其重要。
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其次,也可以选择去香港做隐性疾病基因检测。要知道,隐性疾病基因其实并不陌生,平均每个人身体中携带2.3个隐性疾病基因。5 K6 ]9 M8 J1 i% p- l6 n0 y# U
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我们只列举了地中海贫血症一例而已,国人中约10%的人为地中海贫血症基因携带者,大部分自己并不知情。0 J/ F# P% ?( \/ S
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然而,隐性基因会遗传后代,令下一代患上隐性遗传病。2 H; s, L, x3 S" z1 c0 u) `! [- u
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6 ^6 t1 T& L0 s香港隐性疾病基因检测优势:4 Z( y# i+ h/ g. S- Q! I. J4 c
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1.夫妻双方通过此检测可以预测未来宝宝患遗传疾病风险。及早为生育做准备。% F, q3 f( c0 f1 Z8 t
2.为您和伴侣检测遗传疾病的携带者基因。
1 C) ^1 S w! O# q q3.即使检测结果为阳性,在人工受孕和相关技术辅助下可为宝宝排除患上隐性疾病的风险。8 G" k+ [5 z' M k( e% q! {
- v$ t# I4 I/ Y6 s# H; I地中海贫血在目前仍是一项医学难题,其实最好的治疗方法是预防。这就需要准妈妈们在孕期产检时就要提前进行关注,可以在怀孕的第十二周后采用抽取胎儿检体来进行一个检查,如果确定是地中海贫血重型胎儿的,可以及早进行人工流产,以避免将来的种种危害和负担。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港裕力健康客服(YULITEST)!!!% S: M0 U' M0 i( |
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