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什么是地中海贫血? 地中海贫血的病因是什么?迩文基因咨询微/电:13686824827 电话:00852-51247282
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: ` g: W' i2 _+ k' }! j 作为一种遗传病,地贫是一种罕见的先天性贫血疾病,患病后对生育影响极大,严重时可能导致婴儿夭亡。地中海贫血有哪些症状,会遗传给孩子吗?患上地贫后能否完全治愈?
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5 v2 b7 P3 U% I- \) }# t 什么是地中海贫血
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地中海贫血(以下称为地贫),是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。
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7 z) Z. i8 @8 w" X 目前医学上还没有方法可以诊治该病,因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡,但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查,在排除有家族遗传疾病的情况下,再考虑是否造人,这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。 4 N( u& F! L" Q! q4 U# K1 _
, l: q: L! X' u$ w 地中海贫血的病因是什么
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众所周知,人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链,一旦这四种链上的基因出现异常,便会阻扰珠蛋白链的产生,继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常,部分人是因为缺失,部分人是因为变异。目前,世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。
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一般来说,父母双方只要有一人是地贫轻度患者,或者说携带了地贫基因,那么就会把该基因遗传到下一代,如果父母双方都携带该基因,那么患儿就会拥有两个致病基因。 3 _. g# T3 i9 Y# ?& }( X1 \7 S# |
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地中海贫血的症状是怎样的
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3 w, B, @& A6 P/ h 一般来说,轻型的地贫患儿在刚出生时,不会出现明显的反常,与其他婴儿无异。但是随着时间的推移,患儿就会出现浑身无力,贫血,身体浮肿等现象。而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去,有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。 5 F5 t/ n2 m5 a/ o# U" f
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· α地中海贫血
. X- R6 e' R/ B- u* i 1.静止型
; \% c: k( B1 e( N" J 无任何特别的症状,与正常婴儿无异,红细胞检测无异常,脐带血或与正常指标有所差距,但是90天后就可一切正常。 : s3 d6 w" H# j
5 H: `/ r) B& k1 X; v 2.轻型 * y1 l8 q# B. k
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无任何特别的症状,与正常婴儿无异,但血红细胞形态有轻度的异常,脐带血也难以达到正常指标,但半年后就可自行消失,对患儿的身体基本上没有伤害。
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: ]1 x- U9 I) p1 i- V$ P7 }* h 3.中间型 / ?& S. b4 b6 }. A8 N
此类患者在何时患有贫血,症状轻重上都各有差异,多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状,还伴有浑身无力,肝脏和脾脏形态异常等症状,而成人患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形态。 7 @# r) S4 i* m" l- ^$ w8 ~9 ~
, a5 F9 {4 t6 f6 T 此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物,注意保护呼吸系统的健康,以防受到病菌感染,避免加重症状,引起溶血。
[" M) E1 w3 }. c 4.重型 6 S. G' N! I/ t; K
一般来说,患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中,即使能够正常分娩,也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是,腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。 ' C7 L$ B4 N3 B* A
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· β地中海贫血 ) g* U* N1 ~( F. ?+ X
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1.轻型
1 C7 j' g$ m3 H9 d; u 无任何特别的症状,脾脏大小也与正常婴儿无异,若日后没有特殊病情出现,寿命也不受此病的限制,可一直正常活到老年。 " a( V! F2 m; O" |- ~: ^
0 Y3 `* t0 h# q* X n/ A W5 U8 r' f 2.中间型 R" ?# R% R$ }7 d
与轻型相比8 y. z% ]1 y! N6 W
此类患者病症稍重,但与重型相比,症状较轻。常常在幼儿时期,出现贫血症状,人体骨骼或有轻微的改变,脾脏也略显较大。 2 E5 J) g0 g2 M* F- \
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3.重型 1 e3 Q% h0 x( V! k) P& J& B+ I
此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别,但到了3个月后,开始逐渐出现异常:肝脏脾脏逐渐增大,发育迟缓,脸色惨白,贫血症状严重。而随着年龄的增加,身体也逐渐出现新的变化:到了一岁左右,患儿的颅骨会出现异常,额头突起,眼距宽,塌鼻梁,高颧骨,身体比例不平衡,头部过大。 b& V! ], E% E+ z/ n; x( a4 t
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除了表面上的异常,患儿身体的器官也同样会出现不适,如肺炎,气管炎等,最为严重的是引发心脏疾病,极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗,患有该症的患儿往往活不过5岁。 , U D: F7 ^4 l; g; r+ B
& u# l9 _0 V6 V, ~ 孕妇如何检测地中海贫血
% C7 C% U+ s- m* U; o& V, l 对于准妈妈来说,第一次产检就可以检测出是否为地贫患者,主要是通过简单的血常规检测来查看血球容积比,红细胞平均体积(MCV),以及血色素。
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一旦检测结果显示,准妈妈的MCV过低,为保险起见,医生会要求准妈妈和准爸爸一同再次接受检测。如结果显示二位均带有致病基因,接下来准妈妈就要接受更进一步的专业检测来确定腹中孩子的基因,并以此来判断孩子的地贫类型。 9 A5 h) e4 ]9 Z5 O5 m. E
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地中海贫血能治愈吗
( R; |5 y% \4 [5 L5 R; E- U, w · 医学治疗 3 O s5 r( \6 A" x t3 J
一般来说,医学治疗主要针对的是中间型地贫和中心地贫患者,主要有以下几类治疗方法:! d" L( ~$ m3 b$ p& G
& f p" v5 p( | w; {5 }9 W$ v. M. N 1.手术 : W. d% X9 k/ d
造血干细胞移植:对于重型β地贫患者来说,虽然需要花费的金额较多,但该疗法却最为有效也最为根本。切除脾脏:此方法比较适合中间型地贫,疗效较为显著,但不适合重型患者,特别是幼儿患者,伤害较大,极易造成免疫力下降,需要慎重考虑。 ' x; ?3 e, u% x; M! ?
- x/ Q3 K. ^2 G; ^ 2.药物 ( L" N/ m% G: {( W9 o0 _
去铁胺:使用该方法前应对身体进行详尽的检测,在确定是铁超负荷的情况下方可使用。该疗法主要用来促进身体铁的排出,可以通过排尿和排便将身体中多余的铁去除,配合维生素C效果更佳。虽然该药物的副作用并不明显,但不可长期或者过量使用,否则会危害到患者的视力、骨骼、听力等。 * Z; J# a' h& j3 m+ D
, I! }7 k! V8 B+ J Y8 @% j 3.输血
5 A5 \* l3 v c8 ?2 T, X2 }+ s- M 中间型α和β地贫患者可使用该疗法来缓解不适,但是其副作用会引起大量的铁沉积在人体之中,威胁到其他器官的正常运行,患者最好在医生的嘱咐下配合使用去铁胺。当然,针对重型β地贫患儿,医生也会在前期使用该方法进行治疗,以确保患儿能够健康成长。 # @* A6 ~' G2 G3 B) f( A- x1 ?/ \9 s
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4.其他治疗
9 z9 s" Y& I: a3 d5 n0 K/ W 目前,针对此病,已出现了比较先进的治疗方法——基因活化治疗,但该方法依然还在不断摸索之中,尚未得到广泛应用。 . ^+ V$ P6 U. C9 T+ D" f' L
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日常护理
- e0 t/ y1 ?, E2 S( H$ s) U 1.饮食安排合理 . a# ?2 |( C+ R
地贫患者在饮食上需安排合理,多吃含有维生素E和叶酸的食物,荤蔬搭配合理,加强必要的营养。+ {0 j+ l1 z2 B9 f. b" g6 ]
; g' F2 @0 N+ N w7 M 2.预防外部感染 . j/ J' h! v/ G3 H6 N( R
与一般人相比,地贫患者的身体较为虚弱,平时要加强休息,根据天气情况,合理添衣加衣,避免受到外部感染,以免加重病情。
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/ o! c% l0 k6 l" d4 |' W, D4 \ 3.保持心情舒畅 $ M7 [6 m' ]- N
情绪调节对地贫患者的病情有着重要意义,倘若情绪起伏过大抑或是终日闷闷不乐,将会影响到治疗的进度,干扰身体的恢复,因此患者应学会排解压力,时刻保持积极乐观的心态。
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( V I2 u" d, ` 4.进行适应的体育锻炼 地贫患者在平常要加强自身体质,可以适当地进行诸如散步,打太极,做气功等强度不大的体育项目。
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+ C. C7 t7 F- F7 k5 ?) a+ R 地中海贫血遗传吗
1 k9 w4 g0 d' e, M9 x 1.夫妻二人带有同种类型的致病基因 3 ?* n1 y! h' Y1 c7 y" p( P( _
胎儿身体正常的几率为25%,带有致病基因的几率为50%,患有重型地贫的几率也同样为25%。
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, R% @" A- @0 t7 P0 y 2.夫妻二人带有不同类型的致病基因胎儿患病概率为0。
' S q1 K+ A! g( F# i6 C# w, O/ y 3.夫妻一方为轻型地贫,一方正常 胎儿有50%的可能患有轻型地贫。 6 w3 k# c/ n7 N9 Q
4.夫妻一方为轻型地贫,一方为静止型地贫胎儿患病概率为25%。
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7 Y a% {/ X: {8 L; y 胎儿有地中海贫血怎么办 # @. n! K. k" {* E
若经过专业检测,胎儿整体正常并无异样,或者是轻型地贫,那么正常保胎即可,无需再做其他措施。但倘若检测出为中间型或者是重型,建议准妈妈放弃这一胎,选择流产。因为此类胎儿生存能力极差,很容易在孕后期成为“死胎”。即使能够有幸降生,未来的日子也必须要靠输血存活,有的甚至要进行高风险,高金额的造血干细胞移植才能维持生命。
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地中海贫血的预防措施
5 m6 @: n4 f6 `4 ~ 1.了解相关知识
& l5 F# n' m' ?* x4 P- l/ h; H3 b 查询并了解有关该症的相关知识,正确认识地贫给下一代带来的危害。8 h& @, y, {% ^' P7 H
& ^& ~) `. B" U0 F- k, a 2.做好婚前检查 & w$ m7 t" k' e. R1 C
患有该症的患者从外貌上与常人并没有特别的不同,为了给下一代负责,准备结婚的情侣应该积极做好婚前检查,来确定二人是否带有致病基因。
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3.做好产前检查
4 o! e; B5 L0 P3 m! E 如果夫妻二人都携有致病基因,应在孕3月后进行专业检测,若检测结果为胎儿是重型地贫患者,就必须放弃这一胎,以免未来给家庭带来更大的负担。 8 C! g# Q3 y5 u2 p9 g* R
" }4 U; I& a8 @9 O# [* O 香港迩文基因检测中心(EMAN-HK)提供全方位的基因检测服务。其中生育健康类有:地中海贫血基因检测;无创产前产后亲子鉴定检测;无创产前DNA检测; 脆性X综合征检测等。癌症基因筛查类有:遗传性肿瘤基因检测-女性套餐;遗传性肿瘤基因检测-男性套餐;乳腺癌;大肠癌;肺癌胃癌等基因检测;传染病类有:血清抗体检测;疫苗抗体检测;还有天赋基因检测,提前帮助父母发掘孩子与生俱来的天赋潜能, 从而制定有效的培育计划, 达致因材施教。 迩文基因:咨询微/电:13686824827 电话:00852-51247282
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