查看: 543|回复: 0

[育儿交流] 什么是地中海贫血? 地中海贫血的病因是什么?

[复制链接]
发表于 2019-3-4 11:09:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
什么是地中海贫血? 地中海贫血的病因是什么?迩文基因咨询微/电:13686824827 电话:00852-51247282 7 b+ d: p; d- m, W/ [
- A4 D- D9 h( i
 作为一种遗传病,地贫是一种罕见的先天性贫血疾病,患病后对生育影响极大,严重时可能导致婴儿夭亡。地中海贫血有哪些症状,会遗传给孩子吗?患上地贫后能否完全治愈? 
: A6 P  _& l: G3 b  Z
* X9 X. |# X! K! y$ n$ S9 b 什么是地中海贫血 
* F4 ~: L0 ^: z, d4 u% ]; l
. a* h1 q. N+ S6 q2 E) s3 r  z 地中海贫血(以下称为地贫),是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。 
2 ~: Y( `9 c  c# N8 l
; Z9 q3 W; x/ R7 g 目前医学上还没有方法可以诊治该病,因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡,但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查,在排除有家族遗传疾病的情况下,再考虑是否造人,这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。 
" l' \7 B; d7 B/ r5 i& ^
8 R+ K" y1 X# z- |/ K' q 地中海贫血的病因是什么 : f& {* t5 x& e$ Y9 {
# Q' \- y5 C2 r
 众所周知,人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链,一旦这四种链上的基因出现异常,便会阻扰珠蛋白链的产生,继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常,部分人是因为缺失,部分人是因为变异。目前,世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。 8 j" N5 }! ~% Z$ {! I. O
3 l/ }, s( J' |5 D6 f
 一般来说,父母双方只要有一人是地贫轻度患者,或者说携带了地贫基因,那么就会把该基因遗传到下一代,如果父母双方都携带该基因,那么患儿就会拥有两个致病基因。 
' |) I4 ?- D4 R( K% v
! B% L# f, C$ ~( ]9 B. F 地中海贫血的症状是怎样的 
5 V! b% L% [7 e8 s/ N0 X) t4 U% T4 m
$ s+ S( T9 a/ O, d& z 一般来说,轻型的地贫患儿在刚出生时,不会出现明显的反常,与其他婴儿无异。但是随着时间的推移,患儿就会出现浑身无力,贫血,身体浮肿等现象。而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去,有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。 
9 ]5 k! g% @# {% S7 R
3 J' y- ?/ L4 i8 K$ B' E · α地中海贫血 ( T1 ~5 {$ A8 [* R# S
 1.静止型 
2 Q. v  ^1 R7 | 无任何特别的症状,与正常婴儿无异,红细胞检测无异常,脐带血或与正常指标有所差距,但是90天后就可一切正常。 3 m- q* `! d$ r  {

5 h' h' |* Z) D; N 2.轻型 
) D8 b5 ?" j# z  q0 z
- Z3 S6 |4 V  \: P  P$ T 无任何特别的症状,与正常婴儿无异,但血红细胞形态有轻度的异常,脐带血也难以达到正常指标,但半年后就可自行消失,对患儿的身体基本上没有伤害。 8 O1 z3 Z6 P7 N8 q  E

0 Z! i! x/ k! S4 C1 ]: P 3.中间型 3 r# N. N# B' Z
 此类患者在何时患有贫血,症状轻重上都各有差异,多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状,还伴有浑身无力,肝脏和脾脏形态异常等症状,而成人患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形态。 % Y  a( `+ R0 |8 [7 u& x/ `( L' W1 X
$ J' r; {! t, W, K8 ^
 此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物,注意保护呼吸系统的健康,以防受到病菌感染,避免加重症状,引起溶血。 ) \; O5 T; A) S$ [- ~2 S
 4.重型 ( _0 v& t/ h9 G' [- u/ p
 一般来说,患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中,即使能够正常分娩,也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是,腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。 
! A: C- y5 ]4 f) f' [: g, N0 B1 L+ Y8 `* P; o4 r
 · β地中海贫血 
' }# i1 o5 T  b1 V/ `: R
1 S$ X  f! }, Z 1.轻型 
/ F' n! B/ J' _  v2 r# {, d/ [" q 无任何特别的症状,脾脏大小也与正常婴儿无异,若日后没有特殊病情出现,寿命也不受此病的限制,可一直正常活到老年。 # g( Q- A  k0 V

6 k9 |  \& T4 c 2.中间型 - r0 n7 n+ o; _, D
 与轻型相比
' U+ l6 z; F2 N: S3 E1 f4 G' R此类患者病症稍重,但与重型相比,症状较轻。常常在幼儿时期,出现贫血症状,人体骨骼或有轻微的改变,脾脏也略显较大。 4 s4 F; {7 {! Z5 p7 [& |% p

* _) f. S6 b6 n' E' u4 w4 ` 3.重型 6 q+ o8 e9 `, P+ ?- Y( t) M9 F
 此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别,但到了3个月后,开始逐渐出现异常:肝脏脾脏逐渐增大,发育迟缓,脸色惨白,贫血症状严重。而随着年龄的增加,身体也逐渐出现新的变化:到了一岁左右,患儿的颅骨会出现异常,额头突起,眼距宽,塌鼻梁,高颧骨,身体比例不平衡,头部过大。 3 h3 T- c; |$ D# L, ~
& p5 V: t9 u! f+ j2 R
 除了表面上的异常,患儿身体的器官也同样会出现不适,如肺炎,气管炎等,最为严重的是引发心脏疾病,极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗,患有该症的患儿往往活不过5岁。 
4 H& g& l* u; C" f% U; a3 P, r( s' c( v
 孕妇如何检测地中海贫血 
& T7 ~# C! t2 y+ i! ?( y% K8 w 对于准妈妈来说,第一次产检就可以检测出是否为地贫患者,主要是通过简单的血常规检测来查看血球容积比,红细胞平均体积(MCV),以及血色素。 
4 ^7 H* h, H( b2 l  P" q8 P, h7 u5 ?; N; ~1 v  e( Z
 一旦检测结果显示,准妈妈的MCV过低,为保险起见,医生会要求准妈妈和准爸爸一同再次接受检测。如结果显示二位均带有致病基因,接下来准妈妈就要接受更进一步的专业检测来确定腹中孩子的基因,并以此来判断孩子的地贫类型。 
& G5 V( C. e- b4 U3 i% U( W4 a
) X9 I4 b2 `' w( } 地中海贫血能治愈吗 
/ c2 |- E: _/ }! _) H2 E · 医学治疗 5 k1 m- A8 S/ x& O9 S- u" A& t( n
 一般来说,医学治疗主要针对的是中间型地贫和中心地贫患者,主要有以下几类治疗方法:0 P5 \0 I  V; b( w  J# P* ^2 w
5 ~* k( n2 [5 ]+ N/ k" w* {
  1.手术 * Z7 v! r+ |! Z) e  w
 造血干细胞移植:对于重型β地贫患者来说,虽然需要花费的金额较多,但该疗法却最为有效也最为根本。切除脾脏:此方法比较适合中间型地贫,疗效较为显著,但不适合重型患者,特别是幼儿患者,伤害较大,极易造成免疫力下降,需要慎重考虑。 
/ B0 h% ^$ ?* }1 p2 Y7 d2 V; V; C2 l3 ?6 u; {
 2.药物 4 s1 K& W. I0 F( z: L
 去铁胺:使用该方法前应对身体进行详尽的检测,在确定是铁超负荷的情况下方可使用。该疗法主要用来促进身体铁的排出,可以通过排尿和排便将身体中多余的铁去除,配合维生素C效果更佳。虽然该药物的副作用并不明显,但不可长期或者过量使用,否则会危害到患者的视力、骨骼、听力等。 : I/ c/ S- d2 j  @. w, R2 A: Y

( x, M! a& `. {8 [ 3.输血 # u5 Z8 R  L# K+ C7 }& L. M8 O
 中间型α和β地贫患者可使用该疗法来缓解不适,但是其副作用会引起大量的铁沉积在人体之中,威胁到其他器官的正常运行,患者最好在医生的嘱咐下配合使用去铁胺。当然,针对重型β地贫患儿,医生也会在前期使用该方法进行治疗,以确保患儿能够健康成长。 
6 _% `' T! B6 ^8 J! y0 }) Z1 J: h0 e; \' L0 c8 ?! J
 4.其他治疗 
: E$ n2 f9 u+ j! ^& y 目前,针对此病,已出现了比较先进的治疗方法——基因活化治疗,但该方法依然还在不断摸索之中,尚未得到广泛应用。 
, W2 f& ^4 t) S* a
2 G5 B7 u1 ^: a' Z7 E/ V1 }日常护理 
# T7 y" E, m' T7 j' J0 l5 t 1.饮食安排合理 ' `. y5 Y8 r* F3 \! J
 地贫患者在饮食上需安排合理,多吃含有维生素E和叶酸的食物,荤蔬搭配合理,加强必要的营养。$ j3 ~5 S1 y0 E4 M! i0 z$ L* {
9 C, l8 R/ S& [6 g
 2.预防外部感染 
4 }* c/ C  I% u# W. E: [' d6 G 与一般人相比,地贫患者的身体较为虚弱,平时要加强休息,根据天气情况,合理添衣加衣,避免受到外部感染,以免加重病情。 ; l6 Z) i/ ]" t4 K5 ?! t
$ i- Y* S" e0 j" a  \* X
 3.保持心情舒畅 
2 {9 U& Y3 D6 P( S3 [0 y( h6 l1 t 情绪调节对地贫患者的病情有着重要意义,倘若情绪起伏过大抑或是终日闷闷不乐,将会影响到治疗的进度,干扰身体的恢复,因此患者应学会排解压力,时刻保持积极乐观的心态。 
& l2 c+ n# t$ T8 d# j' K; d
7 e7 g5 d7 i- s 4.进行适应的体育锻炼  地贫患者在平常要加强自身体质,可以适当地进行诸如散步,打太极,做气功等强度不大的体育项目。 
; j5 S% o* T( l* ^' e0 n
7 L) q0 @6 D4 g$ a/ [, o! F* t 地中海贫血遗传吗 
" F8 \4 F* X2 [# h* \ 1.夫妻二人带有同种类型的致病基因 % ~. o3 U7 X0 r) K
 胎儿身体正常的几率为25%,带有致病基因的几率为50%,患有重型地贫的几率也同样为25%。' q& g1 |- e7 a4 _! ?

; e! Y8 {# e) B: u 2.夫妻二人带有不同类型的致病基因胎儿患病概率为0。 & y. r  W% s6 D" z# `5 h
 3.夫妻一方为轻型地贫,一方正常  胎儿有50%的可能患有轻型地贫。 
, d9 r. r; i/ r5 ^' E5 b& X 4.夫妻一方为轻型地贫,一方为静止型地贫胎儿患病概率为25%。2 l% b  l3 c- I* v+ e' D& V; f" y
 
1 ?3 S5 G# N: P" i 胎儿有地中海贫血怎么办 : O+ ~5 O( D) c  n8 x( i8 k
 若经过专业检测,胎儿整体正常并无异样,或者是轻型地贫,那么正常保胎即可,无需再做其他措施。但倘若检测出为中间型或者是重型,建议准妈妈放弃这一胎,选择流产。因为此类胎儿生存能力极差,很容易在孕后期成为“死胎”。即使能够有幸降生,未来的日子也必须要靠输血存活,有的甚至要进行高风险,高金额的造血干细胞移植才能维持生命。
( }" Z  y! l2 @; l: _" M2 u 
2 Q8 M. |1 R( q2 F$ S  S; B 地中海贫血的预防措施 
, D/ d1 M1 Q. X9 \1 F. ?3 n6 S 1.了解相关知识 
. Y* n# ?5 n0 }$ Z1 ^6 b 查询并了解有关该症的相关知识,正确认识地贫给下一代带来的危害。' J" i% n& |5 U) ]
 
$ y* G6 ]. t! ~5 t 2.做好婚前检查 & `4 ~- w9 ^. T9 c0 Z. s& b
 患有该症的患者从外貌上与常人并没有特别的不同,为了给下一代负责,准备结婚的情侣应该积极做好婚前检查,来确定二人是否带有致病基因。 
) g6 u$ f9 k4 X# k% V: a  ^0 N( M4 a
 3.做好产前检查 
# e. s: F& o3 i 如果夫妻二人都携有致病基因,应在孕3月后进行专业检测,若检测结果为胎儿是重型地贫患者,就必须放弃这一胎,以免未来给家庭带来更大的负担。 ) [3 C; }! r& A  X4 B
  U0 l, e& B. w8 I' H: G8 @
 香港迩文基因检测中心(EMAN-HK)提供全方位的基因检测服务。其中生育健康类有:地中海贫血基因检测;无创产前产后亲子鉴定检测;无创产前DNA检测; 脆性X综合征检测等。癌症基因筛查类有:遗传性肿瘤基因检测-女性套餐;遗传性肿瘤基因检测-男性套餐;乳腺癌;大肠癌;肺癌胃癌等基因检测;传染病类有:血清抗体检测;疫苗抗体检测;还有天赋基因检测,提前帮助父母发掘孩子与生俱来的天赋潜能, 从而制定有效的培育计划, 达致因材施教。
 
迩文基因:咨询微/电:13686824827 电话:00852-51247282 
3 P2 G$ ~8 K, {* B' M

本版积分规则

手机版|Archiver|网站地图|

闽公网安备 35030402009042号

©2012-2013 Ptfish.org 版权所有,并保留所有权利。 闽ICP备13000092号-1
网上报警
郑重免责声明:莆田强势社区(ptfish.org)是非商业性网站,不存在任何商业业务关系,是一个非盈利性的免费分享的社区。
本站部分内容为网友转载内容。如有侵犯隐私版权,请联系纠正、删除。本站不承担任何法律责任!
本站为网友转载出于学习交流及传递更多信息之目的,并不赞同其观点的真实性。
GMT+8, 2025-9-10 16:59, Processed in 0.070189 second(s), 19 queries, Gzip On.
Powered by Discuz! X3.4 Licensed Code ©2003-2012 2001-2025 Comsenz Inc. Corporation
快速回复 返回顶部 返回列表